我最近在提取黄酮和三萜,总共20几个地区的样,没一个都提了以后用石油醚洗脱,工作量好大呀,洗的时候也浪费了不少。
我翻看了一下药典里的要求,药典都是直接提了就去上液相,或者紫外,这样子不怕误差很大吗?而且叶绿素什么的会不会污染液相的柱子呀?
请高人指教一下呀!!!
万谢
会挂柱,已经不是污染的问题,是死吸附。一般测试都是很稀的,所不会对测定有影响
那师兄的意思是不是说稀释了的就可以不用洗了?这样便捷了很多啊
我翻看了一下药典里的要求,药典都是直接提了就去上液相,或者紫外,这样子不怕误差很大吗?而且叶绿素什么的会不会污染液相的柱子呀?
请高人指教一下呀!!!
万谢
会挂柱,已经不是污染的问题,是死吸附。一般测试都是很稀的,所不会对测定有影响
那师兄的意思是不是说稀释了的就可以不用洗了?这样便捷了很多啊