GMP,药品,药学,制药,新药,色谱,药品生产,中药,药材,原料药,医药,中间体,药用辅料

点样量的诸多问题,请大家伸援手

时间: 2012-06-25 12:57:16 作者: 来源: 字号:
我是研二的,是动物医学院的,做了一年微生物,现在转到了药物化学上去了。还麻烦各位指教。
我的样品室氯仿萃取部分浸膏,我要摸上柱子的条件,所以我坐TLC摸条件时,样品的浓度应该控制在多少,点样量看书上说是圆的直径在1到1.5mm,如果我的直径超过了这个范围会怎么样呢?

TLC很简单。药典附录有一班要求。斑点大 小一班有这么几个因素:

1、和点样量有关,点样量少了斑点会小。,
2、和点样的毛细管有关,毛细管粗了斑点会大。展开图谱会不集中,斑点不好观察。
3、没一次点入样品最好的等到溶挥干,这样斑点不会扩散。
4、不知道你做的是中药还是化药,化药一般供试品溶液浓度制成每ml含1mg,点样量在1到3ul就行。中药一般提取时被测成分生药量掌握在0.5到1.0g,制成供试品溶液1-2ml,点样量在5ul左右。观察结果清晰就行。
5、 斑点越小越集中,图谱会越清晰好观察。

上柱子模条件和要求很低的,没有做分析那么多的要求,只要你点完之后将样品的溶剂挥干再展板就可以了

没有问题,选好展开系统,主要是观察斑点展开情况,点样量大小不是最重要的,没有必要那么严格。点样量多了或,看不清楚,重新点几次就会我自己的心得。不要着急,祝你好运!

根本就不用摸什么条件,硅胶柱,采用石油醚-乙酸乙酯洗脱,梯度递增乙酸乙酯


为什么这样就可以呢?


从极性大小看,就是这样分离。

发表评论 共有条评论
验证码: 看不清楚,点击刷新 匿名发表