有谁做过抗氧化活性方面的论文,好做吗,实验中的难点是什么,实验样品的浓度梯度是怎样设计的,是不是参考文献,样品大概用多少量,因为我自己没有多少样品,
我做过多糖清除DPPH的,浓度要根据你样品的活性来定,不过一般在20-100μg/mL就可以吧
我也做过抗氧化活性方面的,有清除超氧根离子、DPPH、羟自由基,用的是紫外。自己做的时候是参考文献的。浓度梯度除了参考文献之外还主要看你试药的溶解性能吧~因为我当初做的时候由于试药溶解性能不好,出了点小问题。。
请问一下你做那个这个试验,试验步骤是什么呢?我刚弄这个,有点不明白,我做黄酮。还有那个DPPH这个溶液如何配置呢?最后是测试那个紫色溶液吗,我看我师姐写的好像没参比,感觉不对的呢
DPPH是一种自由基,用95%乙醇配就可以了,他在517nm处有吸收,且吸收与浓度呈线性关系,所以通过可以测它的吸光度值A判断其浓度,实验中要有参比和空白,具体的步骤你可以下一篇文献看看,都很清楚的~
我做过多糖清除DPPH的,浓度要根据你样品的活性来定,不过一般在20-100μg/mL就可以吧
我也做过抗氧化活性方面的,有清除超氧根离子、DPPH、羟自由基,用的是紫外。自己做的时候是参考文献的。浓度梯度除了参考文献之外还主要看你试药的溶解性能吧~因为我当初做的时候由于试药溶解性能不好,出了点小问题。。
请问一下你做那个这个试验,试验步骤是什么呢?我刚弄这个,有点不明白,我做黄酮。还有那个DPPH这个溶液如何配置呢?最后是测试那个紫色溶液吗,我看我师姐写的好像没参比,感觉不对的呢
DPPH是一种自由基,用95%乙醇配就可以了,他在517nm处有吸收,且吸收与浓度呈线性关系,所以通过可以测它的吸光度值A判断其浓度,实验中要有参比和空白,具体的步骤你可以下一篇文献看看,都很清楚的~