最近做一个四环三萜类的化合物，是天然产物中提取出来的活性成分，今天跑HPLC，发现出现下图这种情况，查阅文献有的说，峰6是峰2的差向异构体，因为标品只有在峰2处有峰。但我这个成分到底纯度和含量该怎么算呢？峰6既然是峰2的差向异构体，那不能算是杂质了。请教诸位~




是什么柱子啊？手型柱吗？

我以前也做过类似的，我做的是齐墩果酸和熊果酸
和你的色谱图一样，M峰
这种情况是没法计算含量的，必须达到基线分离，就是有一定的分离度
我后来查阅文献调整了流动相，才把两东西拖开
楼主试试时间拖久一点看能不能把它们分开

好的，3楼的，我试试~

我换了溶剂，双峰消失了。。

柱子是什么柱子？手性柱？


把溶剂洗脱能力稍微降降，别降太多

可能是样品在流动相发生异构化（pH)

酚性成分有时也会出现这种情况，但样品拿去做NMR，又是纯的，真有可能是样品在色谱柱中发生异构化或某种反应，不能迷信HPLC。