各位大侠，小女有一事相问，本人在检测某复方中槲皮素的含量，C18柱，4.5*250mm的柱子，流动相暂选为甲醇：0.4%磷酸水溶液45:55，但是，标准品的峰形特别的不好，就是出峰前基线下飘，之后有前沿峰，但是无拖尾，我该怎么处理啊？

你这条件和药典条件差不多，对照品出峰不好不会是方法的问题，应该是柱子的问题。

有些多羟基黄酮HPLC出峰情况就是不尽如人意呀，应该不是柱子质量的问题，估计是结构特点所决定。
大家可有适合酚酸性成分分析的色谱柱型号推荐？