有哪一位前辈用过反向硅胶板鉴别人参皂苷的吗？我用硅胶G板跑薄层出来点挺好，但换成反向板后，怎么变换展开剂比例，点都分不开，而且是一团的跑板的最上面，这会是什么原因啊？展开剂是甲醇和水，氯仿甲醇和水都试过。

用乙腈和水15比85开始，不断加大乙晴的比例来跑一下。
我们实验室的反相板子在点样爬板后要拿电吹风吹热1分钟左右才烤板，否则出来的效果会有点怪。

用不同比例的乙腈-水系统展开，如果效果不佳，还可以在展开剂里加入少量的甲酸。

了


我现在用乙腈水系统跑板了，结果是成一条线了，是因为拖尾吗？

不清楚
不过 貌似用甲醇跑出来的是大圆片


对，甲醇水系统跑的是一团，乙腈水系统跑的线，加甲酸跑出来更怪，是不是该加碱性物质啊？

跑到最上面是展开剂极性太大了，选极性小点的试试吧

如果加酸碱没效果的话，考虑下样品是否过载的问题，其次板子使用前是否有加热活化？样品中是否含有水？


样品中含水会有影响吗？展开剂用的就有水啊！