我做高效液相，不知道波长，就做了个全波长扫描，检测器是2998PDA,流动相是乙腈和水，梯度洗脱，自动进样，我的药品较少，只有0.5ml，结果出的峰很小，是我的样品太少的原因啊，还是，我的洗脱相有问题，没有洗脱下来？希望懂得人帮我

其实你可以把梯度最后有机相大的比例提高一点，时间维持长一些，看有没有峰出来，来断定是不是没洗脱出来；另外你的主成分浓度多少？出来的那个峰最大吸收是多少？你是不是选的波长不合适？一项一项的分析


我的是乙醇提取物，想通过HPLC看看有几种化合物

其实你可以把梯度最后有机相大的比例提高一点，时间维持长一些，看有没有峰出来，来断定是不是没洗脱出来；另外你的主成分浓度多少？出来的那个峰最大吸收是多少？你是不是选的波长不合适？一项一项的分析

就提了0.5mL?浓缩的？还是柱子洗脱出来的部分？你点板了么？按说内容物应该比较丰富才是。也有可能你提的东西里有些组分紫外吸收较弱或没什么吸收。

首先，要搞清楚hplc的出峰原理，检测器之所以能够出峰，是因为某一物种在该波长处有吸收，而且该物质在某一波长处吸收越强，出峰越明显，因此你首先要做的是对你的化合物做一个“紫外-可见”吸收光谱，确定化合物的最大吸收波长位置，然后将最大吸收波长设为检测波长进行检测

其次，混合物的分离和液相色谱的柱子也有关系，看你使用的是正相还是反相，结合柱子以及流动相的极性，确认如何能将所有的物种洗脱下来，当然，如果使用TCL点板能显色（或者碘熏，或者其它显色剂）的话也能大概确定里面有几个化合物种类

我在想一个问题，你所要的成分在紫外检测器的波长范围内有没有吸收，一般紫外检测器都有一个波长范围的，如果你想要的成分没有吸收的话，是不是那个小峰也是没有用的啊。