分到两个化合物 在TLC上拉的开 因为量少希望刮板得到 但没经验 希望高手赐教需要注意什么诸如铺板点板什么的

这个没什么需要特别注意的。我们老师说，刮板最好用小极性的溶剂来展开，多次展，这样点与点之间拉得比较开，向你说的那种情况应该应该没有问题

注意，刮板损失也很大，看你总样多少，要是很少刮板也不一定能得到。大板的展开效果没有小板好，而且上样量大很容易拖尾导致交叉，所以摸条件的时候，分的越开越好!

建议你还是过凝胶试下，，量少，刮板，损失较大，

如果想刮板，最好用商品制备板

我们一般点样前要用甲醇把板子预先跑一遍，因为刮下来的东西最后要用溶剂洗脱（类似跑一根小柱子，此举是防止洗脱时把硅胶或粘合剂上的物质一并洗下来影响纯度）。另外，样品少的话还是斟酌一下吧。

量少，直接用高效液相制备吧。
如果非得刮板，除了用甲醇预先把层析板跑一遍，我觉得洗脱刮下样品的溶剂极性也该尽量小些。（乙酸乙酯等，别用纯甲醇）

大板的话点的时候最好先用尺子画好线，这样点的时候有个参照，两条线之间大约三个毫米左右，然后就把样点到这三毫米之间，这样就不会让样品扩散的太厉害，点的时候我们实验室是用枪头，上面安个胶头，里面塞上很细的棉花，这样点出来的样很细，跑出来也还可以，就是你的展开剂要调的很快，你说只有两个点，应该很好分，其实过柱子也是可以的吧，以上只是个人观点，仅供参考。

前面我看有用甲醇先跑一遍的，我是药化的，没有这样做过，谁能给个详细的过程，了

直接上柱子吧，没刮成功过。
柱子也就三个小时的事情，制备板也省不了多少时间
个人观点，仅供参考

个人建议，最好用商业板，不要用自制版。刮板损失稍微大点，不纯的那部分就舍弃不要了吧。超提的时候选择合适的溶剂、调整温度时间。应该就没太大问题了。