样品属于乙酸乙酯部分
极性大约在石油醚和乙酸乙酯比例： 1:1-1:5 之间
过硅胶柱梯度洗脱（P:E）洗脱很多次 就是分不开 一共有三个主斑点 靠的很近 ，一个是浅黄色，有暗斑另外一个无色，但有暗班 还有一个有亮蓝色的荧光点 上过2次柱子了就是分不开

不知道大家碰到这种情况该怎么办？刮板的话，可以不？ 还有其它的方法吗？


刮板损失很大，换个体系吧，用PE/ACTO或换成CH2CL2体系，也许可以拉开点，对了你的量大么，要是量不大可以用很小的柱子快速过，少量接很容易分离纯，要是都不行，最好用HPLC分吧

可以试试刮板

我看你是搞中药的，应该量不大。1`~5g之内的，做液相制备吧，一天时间就可以搞定。这样节省时间。




才上过两根柱子，并不多啊，可以试试换种洗脱剂啊。能看出Rf值差异的点子，都是很容易就分开的啊。

既然有暗斑，又有荧光，利用薄层制备多方便啊！为什么有人说刮板会损失很大？有点困惑！可不可以说一下！！

正向硅胶分不开，首先可以考虑反向ods填料，很有机会分开的。不知道你们有没有调料，而且ods损失很少。当然液相制备也是一个道理的，因为液相的柱填料大都也是ods的。祝好运。

换柱子，或者换体系，不过极性比较小，体系也不好换。另外就是可以试一下反相柱或者液相效率高。个人建议不刮板，浪费大，还容易引入杂质。

还是刮板比较好，液相也行，但是刮板就能满足何必用液相，当然有条件的话液相更好了哈哈