本人做的甾体皂苷类成分
目前主要使用 硅胶加半制备液相的方法
sephadex LH-20 之前使用过一段时间
对于分离甾体母核效果还是不错的但是接了多个糖以后个人感觉效果一般
不知大家觉得sephadex LH-20 对甾体皂苷分离能力如何? 有何利弊
同时ODS柱 使用几次
个人觉得一个 周期长 溶剂回收比较慢回收溶剂极性不好控制
过了的两根ODS柱效果也不理想
本人一般反相薄层点板然后就梯度洗脱到纯甲醇
求助各位有经验的虫子 关于ODS sephadex LH-20 对甾体皂苷的分离经验
~!
如果连糖多少差不多,Sephadex LH20效果可能在分离方面差些
但是如果你流分里杂质,还是可以除掉的
比如我分离的一个流分(不是甾体皂苷),下来的小流分点板,前面颜色很深的却没有成分,后面显示的点虽然一起下来了,但是整体对分离还是有帮助的。
如果你做完发现真没什么效果,就暂时别用凝胶了,换别的方法
对于ODS,回收溶剂极性应该是很好解决的,如果你是一个小柱子,我建议你回收的就别要了,跑完也用不了一瓶甲醇,如果柱子稍微大些,那就回收,然后通过测密度来调整极性,而且建议你不用跑的特别细,粗砍一下就ok了
然后分析,结合制备液相来分。
本人也是分离甾体皂苷化合物的,对于分离方法上的选择,我觉得:1、粗分的时候一定要将糖除掉;2、细分的时候用正相凝胶可以将不同类型的化合物分开,便于皂苷的富集,更重要的是可以将残留的糖除掉;3、ODS对于皂苷的分离作用是比较大的,结合硅胶使用分离效果较好。
学习一下
目前主要使用 硅胶加半制备液相的方法
sephadex LH-20 之前使用过一段时间
对于分离甾体母核效果还是不错的但是接了多个糖以后个人感觉效果一般
不知大家觉得sephadex LH-20 对甾体皂苷分离能力如何? 有何利弊
同时ODS柱 使用几次
个人觉得一个 周期长 溶剂回收比较慢回收溶剂极性不好控制
过了的两根ODS柱效果也不理想
本人一般反相薄层点板然后就梯度洗脱到纯甲醇
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如果连糖多少差不多,Sephadex LH20效果可能在分离方面差些
但是如果你流分里杂质,还是可以除掉的
比如我分离的一个流分(不是甾体皂苷),下来的小流分点板,前面颜色很深的却没有成分,后面显示的点虽然一起下来了,但是整体对分离还是有帮助的。
如果你做完发现真没什么效果,就暂时别用凝胶了,换别的方法
对于ODS,回收溶剂极性应该是很好解决的,如果你是一个小柱子,我建议你回收的就别要了,跑完也用不了一瓶甲醇,如果柱子稍微大些,那就回收,然后通过测密度来调整极性,而且建议你不用跑的特别细,粗砍一下就ok了
然后分析,结合制备液相来分。
本人也是分离甾体皂苷化合物的,对于分离方法上的选择,我觉得:1、粗分的时候一定要将糖除掉;2、细分的时候用正相凝胶可以将不同类型的化合物分开,便于皂苷的富集,更重要的是可以将残留的糖除掉;3、ODS对于皂苷的分离作用是比较大的,结合硅胶使用分离效果较好。
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