本人是新手,分化合物时碰到这样的问题?
就是TLC跑板结果如下:
254NM紫外下只有一个暗斑 但是浓硫酸香草醛加热显色后却又多出一个粉红色的点
想问下各位这个该怎么分,还是就将它当普通点对待就行了 ?
应该至少包含两个化合物,这两个斑点相近,粗分之后还要上硅胶或别的填充柱换展开剂细分,否则分得的化合物打谱纯度不够。
你那个粉红色的点可能没有双键,所以在254nm下才没有暗斑的,换个展开剂试试看咯。
红色的物质可能没有共轭体系,这说明至少有两种物质,这还要看你的材料纯度,要是纯度差不多,建议换纯化设备
一个有紫外吸收 一个有但有香草醛显色 应该有至少有两个东西吧换展开剂吧 试试能否分开
并不是所有的化合物在254nm都有暗斑,比如三萜皂苷就没有。所以要各种显色剂配合紫外来判断点的多少为好。你这个肯定是不能当做纯物质来看待了。
肯定不纯了,LS说的很全面
紫外不是唯一
显示才是王道
试试不同的展开剂,在展开剂中加入1滴酸(甲酸/三氟乙酸)或者碱(氨水/吡啶/二乙胺/乙二胺),看看两个点能不能在TLC分开,如果摸到系统在硅胶柱展开的时候酸碱的量控制在千分之五以下!如果效果都不好,试试凝胶!
就是TLC跑板结果如下:
254NM紫外下只有一个暗斑 但是浓硫酸香草醛加热显色后却又多出一个粉红色的点
想问下各位这个该怎么分,还是就将它当普通点对待就行了 ?
应该至少包含两个化合物,这两个斑点相近,粗分之后还要上硅胶或别的填充柱换展开剂细分,否则分得的化合物打谱纯度不够。
你那个粉红色的点可能没有双键,所以在254nm下才没有暗斑的,换个展开剂试试看咯。
红色的物质可能没有共轭体系,这说明至少有两种物质,这还要看你的材料纯度,要是纯度差不多,建议换纯化设备
一个有紫外吸收 一个有但有香草醛显色 应该有至少有两个东西吧换展开剂吧 试试能否分开
并不是所有的化合物在254nm都有暗斑,比如三萜皂苷就没有。所以要各种显色剂配合紫外来判断点的多少为好。你这个肯定是不能当做纯物质来看待了。
肯定不纯了,LS说的很全面
紫外不是唯一
显示才是王道
试试不同的展开剂,在展开剂中加入1滴酸(甲酸/三氟乙酸)或者碱(氨水/吡啶/二乙胺/乙二胺),看看两个点能不能在TLC分开,如果摸到系统在硅胶柱展开的时候酸碱的量控制在千分之五以下!如果效果都不好,试试凝胶!