前几日，大的硅胶柱极性分段，样品极性比较大，洗脱剂是氯仿甲醇比例在7：1左右，洗脱下来的流分薄层点板，结果很多都是一条黄色的带，基本没有明显的点。大家说说 这种情况后边该怎么细分？ 要是脂肪酸的话，有什么好的方法分离？望高手赐教，不胜感激！


很好的想法 我小试一下

这种情况应该考虑用PA薄膜来试一下了，说不定用PA柱层析会有意外的结果呢！许多黄酮类化合物就是你说的这种情况的。

用LH-20处理一下，应该有所改善。

MCI也可以，国产的便宜，才不到2000块一公斤。可以试试。

加冰醋酸效果如何？

支持一个


加过了呵呵没什么变化

你这个梯度下来的不是脂肪酸，只是极性比较大，这种情况很常见，由于极性大，纯化的次数不多导致的。正常走ODS，硅胶反复，分析液相选择可以做的样，~~OK

不是脂肪酸那是肯定的，脂肪酸极性相对很小的，出现像你所描述的情况可能是含色素或者你点样浓度过高，或是展开相极性过大。我有个问题想问你-----上硅胶柱前你用7：1（氯仿：甲醇）点样跑板过吗，有明显的显色点吗？

可能是你点样太浓了 稀释一下点板子看看 另外凝胶对付这种情况 通常是很有效果的接下来就是正反相交替着用就这样了 提取分离 JUST SO EASY!!!!!!