提取的是黄芪多糖，已经用sevag法除蛋白，双氧水除色素了。
接下来应该怎么纯化到90%以上，从而做柱前衍生化，测单糖组成？？
很多人用DEAE-52，sephadex G凝胶柱进行分离，具体的离子交换树脂和凝胶型号应该怎么选择？有没有新型的好用的材料？

DEAE纤维素和分子量没有关系的，效果比较好的凝胶柱是DEAE-SEPHAROSE FAST FLOW，HPLC纯；
分子筛你找个和你目标分子量匹配的就好，尽量不要用sephadex G100，太软。
脱盐你可以用凝胶柱，但我觉得透析效果也不错，还实惠；
在层析冷柜里做，否则易坏。

纯化到90%以上？难

deae-52是没问题的~
凝胶的话，葡聚糖、琼脂糖凝胶都是可以的，具体得根据你提取多糖的分子量。


用超滤可以么？我原来用分子截留量为6000D的中空纤维超滤膜除过小分子杂质，但是效果不是很明显，不清楚是不是自己操作有问题，超滤时间过短。理论上是怎么样的？可以去除么？还有黄芪多糖的分子量大约在什么范围啊？

理论上超滤可以，也看到过这样的文献，但是没有具体做过。
黄芪多糖的分子量不是很清楚哎………………


飘过~~。

我目前做的是绞股蓝多糖 我使用葡聚糖凝胶G200纯化的 效果还可以 但要达到90%以上太难了 而且多糖纯度不好检测的


我查了一下，黄芪多糖分子量比较小，在1万左右，所以也不能用6000的超滤膜除去小分子了。DEAE用哪个型号比较合适啊？


豆哥，你好，请教你个问题，DEAE纤维素柱一般分离多糖时的吸附载量大概多少啊，我要用到DEAE Sepharose fast flow分离多糖，不知道该用多少填料，1ml填料大概能吸附多少糖呢？请不吝赐教，