薄层点板有两个点，靠的很近，上面的斑点颜色浅，下面的斑点颜色深。分到这里样品已经很少了，过了葡聚糖凝胶，没分开，过了开放的反相柱，还是没分开。折腾死人了，担心样品被我损失完了，请教高手该怎么办啊？

我们当时也遇到这样的情况了，先把样品点成条带状，跑薄层，你会发现有2条条带，然后把条带分别挖下来，放在干净容器里，用适当的溶剂，溶解后分别过凝胶柱！我们当时用的溶剂是甲醇！

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你这种情况薄层刮板也悬，不过你可以试试。按说反相比较有可能，可你的结果却不好。你可以进个样用液相分分看，实在不行直接用半制备或者分析液相来做吧。

柱层析的能力太差了吧，之前在药名康德的时候，离的很近的点都是必须过柱分开的


怎么分啊，赐教一下呗

首先先用不同展开体系去展板，看看区别是不是比较大，如果区别并不大，那就小极性冲一点一点的增大极性梯度洗脱，我记得当时我们分非对应异构体的时候柱子过了两天，分的就比较好了，交叉的并不多，过柱子是一个有耐性的活，