水提物，经D101分离后在20%乙醇洗脱部位，再通过MCI分还是20%醇部位就下来了，用LH20分，水洗脱就全部下来，基本没有什么分离，液相中C18柱基本不保留，CN柱也基本不保留，各位能给一个分离的意见吧？下面如何进行呢？FeCl3呈蓝褐色，提取物呈红褐

刚试了下聚酰胺，也是不保留，烦恼，看看说的中性氧化铝试试，不过从凝胶曲线看，可能为离子化的物质，因为洗脱下来时，电导率也增大了

用HILIC柱应该是可以的. 俺用的就是这种柱子分水相成分. 注意要用ACN与水做流动相, 水为极性相, 这一点象正相柱.

微量的可以用HPLC反相柱，大量的话可以试试离子交换树脂

请用用中性氧化铝柱子试试，控制洗脱剂极性及流速







水溶性大的东西是很难分离 建议可以用含水的CM系统跑一下然后可以选择用制备板分离 前提是有典显

还是没有分离开，各位再给点意见啊

这个只能用离子交换了，或者试试亲水的C18填料


试一试Waters的新型柱吧, 离子交换与C18 Hybride的那种. 等待试的结果