对于质谱,懂得很少,又没有那么多时间看书了,希望各位大侠赐教一下啊。
结合这张质谱图,给俺分析一下ESI-TOF MS,小弟不胜感激.
正离子模式:
249为[M+H]+,271为[M+Na]+,287为[M+K]+,497为[2M+H]+。
分子量即248.
你的这个质谱做得很好,正离子模式下这几个常见的都出来了。
啦,是不是这样的质谱图,都可以这样去分析
判断分子量都可以这样分析。找这几个常见的离子来推导。
飞行时间质谱 分析很简单 一看是有与分子量完全吻合的 二看是否加氢 三看是否加钠 四看是否加钾 五看是否脱水
四级 质谱仪 也是这么分析吗
如果有负源的出来的峰与正源不一致怎么办?
你说的这种情况我也遇到过。MS的响应和化合物的结构有很大的关系,有的正离子模式下响应好,比如楼主的这个化合物;有的负离子响应好。不过,可以结合氢、碳的核磁谱(如碳总数,连氧碳数推大概几个氧或者至少几个氧,还有一些官能团羰基苯环等限定不饱和度)来推断化合物到底分子式是什么。排除法
恩,你说自己做药剂我都不相信,天药学的不错
哈哈...
结合这张质谱图,给俺分析一下ESI-TOF MS,小弟不胜感激.
正离子模式:
249为[M+H]+,271为[M+Na]+,287为[M+K]+,497为[2M+H]+。
分子量即248.
你的这个质谱做得很好,正离子模式下这几个常见的都出来了。
啦,是不是这样的质谱图,都可以这样去分析
判断分子量都可以这样分析。找这几个常见的离子来推导。
飞行时间质谱 分析很简单 一看是有与分子量完全吻合的 二看是否加氢 三看是否加钠 四看是否加钾 五看是否脱水
四级 质谱仪 也是这么分析吗
如果有负源的出来的峰与正源不一致怎么办?
你说的这种情况我也遇到过。MS的响应和化合物的结构有很大的关系,有的正离子模式下响应好,比如楼主的这个化合物;有的负离子响应好。不过,可以结合氢、碳的核磁谱(如碳总数,连氧碳数推大概几个氧或者至少几个氧,还有一些官能团羰基苯环等限定不饱和度)来推断化合物到底分子式是什么。排除法
恩,你说自己做药剂我都不相信,天药学的不错
哈哈...