我在分离一个东西,现在用液相跟踪后东西已经将纯度提高到了80%左右(峰面积),现在想要拿到这个单体,应该进一步如何操作呢?
应该进一步纯化,只有部分化合物可以用重结晶方法来提高纯度。
如果可以结晶,那么建议重结晶;如果不能结晶,那还是试试反相柱之类的柱层析吧。
如果峰离得很近,可以用制备级的正相反相 sfc手性分离都是开选择的,看你的样品性质。
过一下凝胶看看,上硅胶很容易损失样品
上制备液相吧,常压柱已经分不开了,别浪费东西了
液相峰离得很近,而且不同浓度都分不开的话不建议再用液相,可以用凝胶或者是重结晶
纯化的话有什么办法呢?我是指具体的操作,
结晶的话有点难度,因为里面有四氢呋喃 貌似对晶型有影响的。柱层析的话,东西量比较少呢,重结晶我试一试吧
峰在液相上面差0.5min的样子,上制备液相吗?
应该进一步纯化,只有部分化合物可以用重结晶方法来提高纯度。
如果可以结晶,那么建议重结晶;如果不能结晶,那还是试试反相柱之类的柱层析吧。
如果峰离得很近,可以用制备级的正相反相 sfc手性分离都是开选择的,看你的样品性质。
过一下凝胶看看,上硅胶很容易损失样品
上制备液相吧,常压柱已经分不开了,别浪费东西了
液相峰离得很近,而且不同浓度都分不开的话不建议再用液相,可以用凝胶或者是重结晶
纯化的话有什么办法呢?我是指具体的操作,
结晶的话有点难度,因为里面有四氢呋喃 貌似对晶型有影响的。柱层析的话,东西量比较少呢,重结晶我试一试吧
峰在液相上面差0.5min的样子,上制备液相吗?