图1是我测得吸附等温线图2是对图1前面部分低浓度区的放大，图二是高浓度区的放大，请问图2 是否可以用Langmuir 型曲线解释？图3为何会出现拐点？是误差还是高浓度会影响大孔树脂的饱和吸附量？
还是达到吸附饱和后吸附等温线不再适用？

吸附等温线 30℃



图一前段截取放大



图一后端截取放大

O(∩_∩)O还有我用的是D201大孔树脂我又做了一遍这次结果跟上次结果数值差别很大重复性不好 请问大孔树脂定量都这样吗？


我又重新测了几次 曲线 的趋势没变还是在平衡浓度为3左右时发生了突变点

图2 可以用Langmuir 型曲线解释为单分子吸附。此类吸附最终能达
到吸附饱和状态，吸附饱和状态的吸附量为饱和吸附量。一般化学吸附为此类吸附。
图3你取的点太少了，如果有一点误差吸附类型就可能不一样。吸附等温线的类型没有末端向下的。

图三中，可能为误差，达到最大吸收量后，不应该出现拐点。


我又测了几次 还是有拐点 整体趋势没有变化 跟图一一样 请问是浓度过高了吗？