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麻烦各为高手帮小弟解决一下实验上的困惑
1 怎样通过薄层板 摸索柱层析的条件
2 薄层板的成点想的好坏的标准？有人说成点圆就说明这个流动相系统适合 柱 层析对吗？
3 硅胶柱层析砍断时候怎么判断某一个段已经结束应该换下一个梯度呀？
4 我的样品是 我把二氯甲烷萃取的 和乙酸乙酯萃取的样混一起啦，我该选择什么流动相砍段那 ？样品共就6g吧 该多大柱子，大概得多长时间能砍完段？
高手指点

建议用氯仿甲醇砍段，至于换梯度的问题，可以结合点板和回收得到的干量来确定。


我用二氯甲烷和甲醇可以吗 做流动相 会不会一下全下来呀

你萃取出来的东西极性可能比较小，可以试试石油醚/丙酮系统或者石油醚/乙酸乙酯系统。用TLC检测的话，可以先用不同的系统比如上述两种或者你说的系统，用不同的比例展开，点是不能集中在一起的，分散在不同Rf值的比较合适

自己顶一下吧


我可以先用乙酸乙酯石油醚系统 洗到一定成度后接着用二氯甲烷甲醇系统吗？


二氯甲烷可以，但考虑到毒性，觉得用氯仿更妥。

可以的，不过这洗脱到什么程度就需要自己把握了


还有就是在用硅胶砍断时以怎样的Rf初始流动相呀？还有就是等到什么时候可以换下一个梯度呀？