我从中药白及的乙酸乙酯层分到一些白色的成分，貌似很纯。易溶于甲醇，有晶型，TLC，用不同的溶剂系统点板，紫外下和硫酸乙醇显色后，都是显示长带状，反相柱和凝胶柱也过了，还是分不开，还是都是显示长带状。导师在等结果，以前也没有遇到过类似现象。求助，谁遇到过这样的现象，怎么解决的啊？急

减小点样量，加酸，换展开系统

硅胶是条带可能是化合物酸性较强，你HPLC分析下试试。

展开剂里加点酸或碱，试试看

加点冰醋酸看能不能好一点，甲醇易溶可以进一针液相啊

有可能是拖尾了，也可能是你点样量过大了，我以前也是分离个东西，一直是条状的，你都结晶了，基本上就纯了，用其他方法看看纯度吧

很感谢各位的回复。哦，我HPLC也做过了，出峰重现性不好，但大概知道不是纯的。只是想知道用什么方法可以把它们分开。我反相柱正在洗脱着。

我跑薄层都会加一滴冰醋酸的。点了很多硅胶板了，也换了几个展开系统。