各位好:
实验室做从橘皮中提黄酮,然后经过乙酸乙酯萃取,最后过硅胶柱,发现点薄层板时的两个Rf相近的点无法有制备液相分开啊;请问还有什么好办法吗?
你用HPLC也分不开吗?你有没有试下用分析柱分咯,要是不行你可以先用含水量大点的冲一些时间,再改用含水量小的冲,应该可以拉得开,就怕你的化合物量不多呵呵,要是这样你最好用分析柱分
可以上凝胶试试。。。。
你好,谢谢你的回复!我们的制备柱只是半制备的,最多进样量100UL;我摸索条件的时候也是一次增加甲醇浓度的,可是这两个物质几乎是以肩峰形式出的一个峰所以比较难分开;分析柱还没试过,主要是分析柱太麻烦了!有没有更好的办法啊?谢谢!
凝胶柱能分开分子量在1000以下,且相差估计就200-400左右的物质吗?谢谢!
可以用制备薄层板,然后刮板的方式分离。
量多的话 可以制备薄层 最好选一个两个点拉的距离大的系统,量少的话就上反向看看。
循环制备一下就搞定了 试试吧
可以分开,而且效果应该不错,你可以上个甲醇凝胶试试~
实验室做从橘皮中提黄酮,然后经过乙酸乙酯萃取,最后过硅胶柱,发现点薄层板时的两个Rf相近的点无法有制备液相分开啊;请问还有什么好办法吗?
你用HPLC也分不开吗?你有没有试下用分析柱分咯,要是不行你可以先用含水量大点的冲一些时间,再改用含水量小的冲,应该可以拉得开,就怕你的化合物量不多呵呵,要是这样你最好用分析柱分
可以上凝胶试试。。。。
你好,谢谢你的回复!我们的制备柱只是半制备的,最多进样量100UL;我摸索条件的时候也是一次增加甲醇浓度的,可是这两个物质几乎是以肩峰形式出的一个峰所以比较难分开;分析柱还没试过,主要是分析柱太麻烦了!有没有更好的办法啊?谢谢!
凝胶柱能分开分子量在1000以下,且相差估计就200-400左右的物质吗?谢谢!
可以用制备薄层板,然后刮板的方式分离。
量多的话 可以制备薄层 最好选一个两个点拉的距离大的系统,量少的话就上反向看看。
循环制备一下就搞定了 试试吧
可以分开,而且效果应该不错,你可以上个甲醇凝胶试试~