论坛上解谱求助帖子不少,但总会出现一个相同问题。就是一个简单结构,一张氢谱H-NMR就已经足够,却总是补做了碳谱C-NMR又补做质谱.每个人都是从新人过来的，可以理解,但是我们为何不可以做了张H-NMR解不出来就拿来求助呢？之前看到小木虫上还有专业解谱帖子。
（http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=4090113&fpage=1）,简单的还免费！这也挺好的,为大家节约时间和金钱.

解谱最重要的就是对氢谱的理解,这个我是深有体会;刚从学校出来的时候,我也只是选修了波谱解析,进公司的时候我连乙酸乙酯上面几个H的化学位移和峰型都说不清楚.但是经过领导.同事的帮助和我的不懈努力才成就了今天的我(解谱专业人才).
氢谱信息量相当大,在见识了几千张图谱后我们发现教科书上总结的远远不够,也存在一些偏差.当然非常经典的东西基本都没有错,但不常见类型上的总结还是不准确,例如天然药物化学总结的查耳酮H-α，δ6.7～7.4和H-β，δ7.3～7.7，我只能说绝大部分查耳酮都不是这样的。
氢谱该怎么学呢，我总结三个词：归属 总结 多看
1.归属：熟读教科书上波普基础知识之后，要对已知结构的谱图进行氢的化学位移和峰形的全归属（将图谱上H信号与结构上H位置对应起来)当然主要是低场区信号，一般是2.0以上，像三萜/甾体2.0以下主要看甲基了。峰形也要弄清楚，每个信号的裂分是怎么来的，这样对结构片段连接很有帮助。（一般多是相邻碳或同碳藕合，因为远程的藕合很少，就算出了藕合值也很小）
2.总结：每个类型里面总有一些信号位移很经典，有些藕合值也很经典；还有H所连碳上相连的基团来对H化学位移影响大概是多少；不同溶剂做谱的影响；空间结构上的影响；等等。。。都需要认真总结。
3.多看：因为有这么多影响因素，而且天然产物种类繁多，所以一定要多看，要融会贯通。让量变引起质变。
氢谱学好碳谱就容易多了因为空间构型对碳谱影响小很多。
祝大家学习进步，工作顺利！！！


这种情况也是有的,可以用核磁软件放大看半峰宽来计算,也可以从与之相藕合的氢的耦合值来推算.一般相互耦合氢出峰尖锐的耦合值更准确. 谢谢你的参与.





解谱这个事，除了多练以外，还真么什么捷径可走。

看经验吧，书本都是太理想化的情况

祝福

try and try 我们老师说的



见的化合物类型多了就好了