采用硅胶柱分离乙酸乙酯部分，石油醚和乙酸乙酯梯度洗脱，最开始是9:1，下来的东西还挺多，但是柱子的条带不太明显，可以说是一片一片的，后来换到8:2，东西就少很多，然后7:3，东西更少，现在5:5，几乎没有什么东西了，下来馏分的颜色接近透明，可是柱子上颜色很重，黑乎乎的都是，哪位大侠知道这事为什么呢？是极性太小了？那么这种情况该不该换极性？还是要等到完全没颜色了再换？已经冲了一天了，还是那样，要冲到完全无色不知道要冲到什么时候，哪位大侠帮帮忙，谢谢啦！

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根据你的情况，应该换极性了！现有极性不可能冲到无色的。

换不换极性不能根据柱子颜色来决定，你要根据点的板来判断啊


可是从换完极性到现在，冲了好几升了，还是那样，也不可能这个极性什么东西都没有吧？


冲下来的东西太少了，一升浓缩完都不知道够不够点个板的

这个我想说，上柱粗分前点板子了么？这样可以知道大概有几个点，这些点在哪个体系里能冲下来。要是没有的话，你可以换成氯仿甲醇体系来冲，这个极性大，如果还冲不下来，那么就是冲干净了，剩下的应该是色素了。如果不放心，你可以用水冲一遍，水能让硅胶失活，基本上能把所有东西都带下来。然后你再选体系分离水相吧


都洗不出东西了，早该换极性了。我估计你那上面只有极性特别大的东西和色素了，不然不会一点都洗不下来

1 上柱前首先要确定目标点和合适的分离体系，明确分离目标产物属于哪类物质，或者知道大概知道色谱范围
2 至于洗脱了很多倍的柱床体积，TLC检测，目标物还没有下，或者下了的东西较少，就应加大极性，本来你的P：E体系极性就小，就像楼上所说用氯仿甲醇体系洗脱，对于天然产物的话，大多都可以下来的
3 当然 具体问题还要具体分析 嘻嘻 加油哦

点板看看有没有点了，浓硫酸显色一下更好，没点了果断换极性啊！

有可能是极性小，旋个小样，然后点板看看有没有产品