用聚酰胺提取分离补骨脂中的甲素和乙素，用聚酰胺板展开，展开剂是80%的乙醇，为什么甲素的Rf小于乙素？
黄酮类化合物定性鉴别反应有哪些？
黄酮类化合物在聚酰胺柱色谱上的洗脱顺序是什么？


谢谢各位大神了！！

1.黄酮的显色反应就可以定性：常说的盐酸-镁粉、四氢硼钠、铅盐、铝盐...多了
2.黄酮类化合物在聚酰胺柱色谱上的洗脱顺序：（先→后顺序）
芳香程度：芳香程度高，共轭双键多吸附力＞芳香程度高，共轭双键少 。针对楼主的是，二氢黄酮＞查耳酮
3。楼主的第一个问题，我想应该用聚酰胺色谱特有的双重性色谱来解释：黄酮类在醇性展开系统中，原理是分配（非吸附），甲素属于非平面的二氢黄酮，亲水性强，乙素属于平面的查尔酮，亲脂性强，所以，80%的乙醇展开时，甲素的Rf小于乙素。有时候套结构的规律，是矛盾的，那就可以用双重色谱来解释。
黄酮类在聚酰胺柱色谱或者薄层色谱上的洗脱规律，除了和结构有关，还是洗脱剂有关。天然药化课本上都有，楼主可参考。

谢谢你呢~我们做了这个的实验，很是不清楚呢。我们组的实验结果是甲素的Rf大于乙素，但是也有组是甲素的Rf小于乙素。到底是怎么个情况呢？用双重色谱和双键吸附能力强弱解释结果正好矛盾么？
聚酰胺的柱色谱是甲素先出来。。但是聚酰胺薄层板80%的乙醇洗脱剂，跑的快慢与柱色谱的原理有关么？

谢谢你了！


还在么？到底是甲素Rf大还是乙素呢？。，。。很迷茫。。。


具体是实例，我没有去验证过。
仅就楼主的问题进行的理论解释。
我想是不是这样，举个例子：甲素，乙素同时点到聚酰胺板上分别同20%，80%的甲醇（或乙醇）-水展开，可能结果就不一样呢。20%的水相多，80%的醇相多。前者甲素跑的快，Rf值大，与结构的规律一致；后者乙素跑的快，Rf值大，与结构的规律相反。
而我们用双重色谱理论来解释这个现象的话，只需要解释后一种结果就行了，正如楼主的问题；对第一种结果就不需要用这个理论来解释。
不知道我这样举例对不对啊！
也不知道楼主明白了吗。
还是那句话，仅供参考！


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