以前没用过反相
想请教下用过的虫友就是常压的ODS柱分离什么情况下的化合物效果比较好呢？
现在分离的样品点板时，显示的主斑点有至少4个，而且是一个挨一个的，过常规的硅胶柱很不好分，是不是反相的效果会好一些呢？反相的原理应该也是极性大小吸附的吧，正相不太好分，反相会怎么样呢？
补充下:这些化合物的极性都不算太小，大约是氯仿甲醇比例在10:1条件下冲下来的 ，反相死吸附应该不是很大影响。
谢谢！

一个挨一个……就算是反相也不好分的。点挨的近说明极性相似，再用极性吸附原理的填料分仍然是不好分开的，不论是正向还是反相。试试用分子筛啊，离子交换啊等等其他的什么的填料吧。真的想用反向的话，最好调整好洗脱剂极性，让点在柱子上走得慢一些，选细长一些的柱子，多冲几个柱体积，这样柱效会高一些，原本分不开的点也能一点点拉开。

正向上点挨得近，到反相上不一定也挨得近！反相的原理并不只是吸附，普遍认为的是疏溶剂作用。纠正一下。
10:1下来的，极性还可以。建议先用反相的硅胶板摸个条件，看一下成点性，就能知道到底反相合适不合适了。分离极性中等货小的化合物，正反向交替过柱子，效果会很好的。
再或者就是根据正向硅胶板上点的，吸收，荧光，显色情况，大概看看适用分子筛吗。如楼上所说...

反相试试吧。我分的皂苷，在硅胶板上怎么跑都是一个点，用反相跑出来了三个点。

为什么对鸭趾草的浸膏进行萃取后，分析发现重叠比较严重啊？这样怎么办呢？

用小一点的中压RP-18反相柱，如果极性中等，可以用丙酮：水梯度洗脱，但是中压反相也会有些量损失，楼主试过凝胶吗？


你最后 分开了吗？ 我的也是皂苷 不好分


就几瓶分开了


你否 介绍点经验 我正愁呢


我是西林瓶收集，不点板直接每瓶进液相，相似成分合瓶，之前点薄层都是一个点，做液相才发现每瓶成分都不完全相似。