问题如题,是100mg吗?制备薄层板时硅胶量是20—30g吗?
一般用0.1-%0.5%的羧甲基纤维素钠做粘合剂,按1:3加硅胶研磨均匀后,铺薄层板厚度1-2mm,自然晾干后,105度活化半个小时就可以了,可以在干燥器内放置备用。
可以加载300mg如果你用那么多量的硅胶的话
以往经验是20*20得板,用20g,100mg,溶剂得0.5ml~1ml吧,大约需要2~3快板哟。
我们实验室一般用15G硅胶铺板,载样量在50MG左右,样品量过多效果不好
一般成点性好的,点多的,可以载量多一些到100多mg
如果点少,成点性又不好,要分离的两个或几个点靠得很近的话,尽量少一些10-50mg
我铺的板子中间有一条凹进去的,怎么可以避免啊,我试了好多次,还是有凹陷,我也有试着颠也不起作用,高手帮忙啊
没遇到过啊!是不是颠的不匀啊!
最多200mg,多了分离效果不好,用快速柱层析吧,方便 有快
100mg就差不多了
铺不匀就拿玻棒压一下
一般用0.1-%0.5%的羧甲基纤维素钠做粘合剂,按1:3加硅胶研磨均匀后,铺薄层板厚度1-2mm,自然晾干后,105度活化半个小时就可以了,可以在干燥器内放置备用。
可以加载300mg如果你用那么多量的硅胶的话
以往经验是20*20得板,用20g,100mg,溶剂得0.5ml~1ml吧,大约需要2~3快板哟。
我们实验室一般用15G硅胶铺板,载样量在50MG左右,样品量过多效果不好
一般成点性好的,点多的,可以载量多一些到100多mg
如果点少,成点性又不好,要分离的两个或几个点靠得很近的话,尽量少一些10-50mg
我铺的板子中间有一条凹进去的,怎么可以避免啊,我试了好多次,还是有凹陷,我也有试着颠也不起作用,高手帮忙啊
没遇到过啊!是不是颠的不匀啊!
最多200mg,多了分离效果不好,用快速柱层析吧,方便 有快
100mg就差不多了
铺不匀就拿玻棒压一下