老师让在过了硅胶后用反相硅胶柱子来分离，过反相的这部分样品是在乙酸乙酯：甲醇为5:1到1:1的洗脱剂下洗出来的。可是我不 是很明白为什么过反相的柱子？

因为有些东西很难分离开来，普通的硅胶柱不实用的情况下就要使用反向硅胶。它的色谱行为与正向硅胶相反，详细的你可以看看天然药化的书。

极性大的东西 在正向柱上死吸附多 浪费样品

正相和反相色谱都是分离纯化的方法，交叉使用分离的效果可能会更好些。

不知道楼主们用不用凝胶呢，可以先上个凝胶看看，反相柱一般就是正向凝胶效果不好时用，因为比较麻烦！

呵呵，我不专业，纯属来看看！！！

看化学无物质，反向的好像是C18小柱吧

回楼上，有柱子也有薄层板


凝胶太贵了吧，好是好咯

硅胶柱能用反向的呀，我OUT了