有哪位大虾对半制备液相比较熟悉？用过分东西？想请教一下，用半制备液相分东西得到的东西图谱上显示一个峰那就是很纯吗？那接出的东西是不是一个是一个的，而不需要再处理，再结晶，再纯化了？
有没有这种情况，得到的每瓶几乎都含杂质，都要经过重结晶，点板才能确定？（前提是我操作基本没有太大误差，不会接错或者混入别的峰太多，而且一个样品进150多针分开，就算有几针出现错误量也不会很大）
简单讲我就想知道半制备液相分东西到底有到达准确度，是不是应该个保个的能得到纯品。
在此谢谢各位大虾了。。。

你想个保个那是不可能的，有可能出峰时间再往后拖有可能变成两个。不过流速2一个小时出峰还是单峰硅胶是一个点打谱就没问题了，如果还不纯也没有再纯化的必要了。好的半制备柱效能达到分析柱的柱效。至于说制备完再重结晶，那是完全没有必要的，重结晶只是一种比较粗的分离手段，重结晶后再用半制备还行。

一般半制备得到的纯度应该都不错 但有时流速控制和进样量过大等因素 也会使分离效果不太好 有少量杂质引入 但一般都能在80%以上
有时用甲醇水分析时看到的胖峰 用乙腈水可能就是两个东西 这个和你分离的物质有关 有条件的话 摸条件时可以都试试

制备液相比重结晶要纯的多啊，没必要再用重结晶了。

基本都不需要了，如果不确定纯度，就进一针液相就很明显了

这个要看样品的性质和组成了，样品如果好分，选用合适的柱子很容易分开，得到纯的物质，如果不好分可能还要再进行纯化

谢谢大家，那是不是经过制备液相得到的样品 点个高效板然后要不是一个一个点就放弃了？


那样品要是不好分呢？极性非常大，接到单个峰，但是浓缩后也不怎么析出晶体，有木有什么好方法对付呢?


但是接到单峰后析晶情况不是很好呀，而且都带点黄色是怎么回事呢？是我的物质都有颜色？我就怕得到的东西不纯，所以每次都要重结晶到满意的晶体才罢休，这么做是不是有点多余？


色素不影响打谱的，只要液相和薄层都纯就可以打谱了