正丁醇层:氯仿-甲醇=9:1时分到一化合物,蒸干后有结晶,还有很少粘的东西像糖。怎么处理最好啊
用示差或者寻找末端吸收,完全没有紫外吸收的化合物很少,有双键存在就有吸收
液相制备最好,一般一天完事,而且如果你的结晶不纯更好,还能多拿几个化合物
液相制备最给力,最好是液相制备,别用其他方法试验了,样品太珍贵了
用互不相容的两相溶剂萃取,是最好的方法,糖易溶于大极性溶剂。
不懂
除了制备液相以外呢
没有啊,还有其他办法吗
请用中-高压制备色谱,一次上样就可以几百毫克了,柱子长度都有50cm长,直径16mm,这种情况下比高压制备色谱分离效果还要好.上样量大,成本低,效率高,分离效果好.若分离纯化有什么问题可与我交流哦.liuxinjian008@163.com
没有紫外吸收,上制备怎么分啊
你分离出来的东西,浓缩到一定程度。可以进行冻干处理。否则你怎么浓缩都不会得到晶体的。
用示差或者寻找末端吸收,完全没有紫外吸收的化合物很少,有双键存在就有吸收
液相制备最好,一般一天完事,而且如果你的结晶不纯更好,还能多拿几个化合物
液相制备最给力,最好是液相制备,别用其他方法试验了,样品太珍贵了
用互不相容的两相溶剂萃取,是最好的方法,糖易溶于大极性溶剂。
不懂
除了制备液相以外呢
没有啊,还有其他办法吗
请用中-高压制备色谱,一次上样就可以几百毫克了,柱子长度都有50cm长,直径16mm,这种情况下比高压制备色谱分离效果还要好.上样量大,成本低,效率高,分离效果好.若分离纯化有什么问题可与我交流哦.liuxinjian008@163.com
没有紫外吸收,上制备怎么分啊
你分离出来的东西,浓缩到一定程度。可以进行冻干处理。否则你怎么浓缩都不会得到晶体的。