这个问题我搜了又搜，始终没找到一个非常明确的说法或者答案，哪位朋友做过，请明示，多谢啊！！！
按老政策给指名就可以，多谢了，全部资料号列在下面，以方便指导的朋友。

　　（一）综述资料

　　1.药品名称。

　　2.证明性文件。

　　3.立题目的与依据。

　　4.对主要研究结果的总结及评价。

　　5.药品说明书、起草说明及相关参考文献。

　　6.包装、标签设计样稿。

　　（二）药学研究资料

　　7.药学研究资料综述。

　　8.原料药生产工艺的研究资料及文献资料；制剂处方及工艺的研究资料及文献资料。

　　9.确证化学结构或者组份的试验资料及文献资料。

　　10.质量研究工作的试验资料及文献资料。

　　11.药品标准及起草说明，并提供标准品或者对照品。

　　12.样品的检验报告书。

　　13.原料药、辅料的来源及质量标准、检验报告书。

　　14.药物稳定性研究的试验资料及文献资料。

　　15.直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。

　　（三）药理毒理研究资料

　　16.药理毒理研究资料综述。

　　17.主要药效学试验资料及文献资料。

　　18.一般药理学的试验资料及文献资料。

　　19.急性毒性试验资料及文献资料。

　　20.长期毒性试验资料及文献资料。

　　21.过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性等特殊安全性试验资料和文献资料。

　　22.复方制剂中多种成份药效、毒性、药代动力学相互影响的试验资料及文献资料。

　　23.致突变试验资料及文献资料。

　　24.生殖毒性试验资料及文献资料。

　　25.致癌试验资料及文献资料。

　　26.依赖性试验资料及文献资料。

　　27.非临床药代动力学试验资料及文献资料。

　　（四）临床试验资料

　　28.国内外相关的临床试验资料综述。

　　29.临床试验计划及研究方案。

　　30.临床研究者手册。

　　31.知情同意书样稿、伦理委员会批准件。

　　32.临床试验报告。




刚准备回答，发现楼主有5个积分，所以我决定等等，不好意思，谢谢原谅！




1-4,
6-16
28




全部需要，如果没有相关内容，说明是NA的。





刚想回答，被您的回帖吸引，没明白楼主的5个积分和你回答有什么联系呢？
只是好奇！




应该是1-16，28-32。其中，5，29～32，用NA表示。同时注册申请表中勾上减免临床研究申请，并附上减免临床研究的理由。




1~5,6~15,16,28,29,30




注册管理办法附件二上有的啊




现在都按照CTD 格式申报，哪有这么多号呀，请楼主认真看看CTD 模板吧




俺私以为，具备5个积分的同志不应该问出这种问题来，我以xr之心度jz之肚子了！sorry again！





0积分的人不屑回答也就算了，犯不着冷嘲热讽的，也可能新人用的这个号问的呢