最近在做氢溴酸加兰他敏，按欧洲药典跑梯度跑出的峰很拖尾，更换样品稀释溶剂（以前是EDTA溶解稀释，现在换5%甲醇）就跑不出峰了，请各位大侠这是怎么回事呀
1.观察样品是否溶解
2.仪器是否正常
3.将色谱柱换成2通进样
首要的是看样品是否有溶解
我对主药的性质不是很了解，就随意分析几个。
1：出峰时间是否偏早或便晚。
2：主成分是否会与甲醇水结合或反应，导致吸收波长改变。
仅供参考。
1.观察样品是否溶解
2.仪器是否正常
3.将色谱柱换成2通进样
首要的是看样品是否有溶解
我对主药的性质不是很了解，就随意分析几个。
1：出峰时间是否偏早或便晚。
2：主成分是否会与甲醇水结合或反应，导致吸收波长改变。
仅供参考。