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异丙醚、叔丁醇限度问题

时间: 2012-04-12 12:21:01 作者: 来源: 字号:
残留溶剂检查指导原则中,第四类残留溶剂没有明确的规定限度,要求我们根据毒理学资料制定其限度,我现在遇到两个第四类残留溶剂,必须进行检查,不知道限度如何制定更合理,希望各位大虾、前辈,有遇到这种情况的,不吝赐教:
1、异丙醚:
非洛地平原料:2005版药典二部P330页,异丙醚检查项:限度:0.3%。2010版药典二部P454页中异丙醚检查项被删除。
头孢克污原料:2010版药典二部P184页,残留溶剂检查中有异丙醚,限度:0.5%。
其它药典:Bp2009;Ep5.4;Jp15中均没有收载。
有文献报道(非官方):异丙醚属微毒类/低毒类,其毒性为乙醚的1.5-2.0倍。
我的想法:①根据日最大使用量和头孢克污的限度,折算制定限度:头孢克污日最大使用量:400mg;我需要制定产品的日最大使用量:约50mg,均为普通的口服制剂,限度:400mg/50mg*0.5%=4.0%。
②根据制剂类型制定:头孢克污制剂为普通口服制剂,我的制剂也是普通口服制剂,日最大使用量头孢克污400mg,我的制剂约50mg,远小于头孢克污的日使用量,故参照头孢克污的限度,制定为0.5%。
③根据毒性资料制定:乙醚的限度为0.5%,推算异丙醚的限度0.25%,这个限度明显小于①、②中的限度,故按最严格的限度制定异丙醚的限度为0.25%。
问题:请教各位大虾和前辈,上述三种想法,那种比较合理,或那种通过审评的机会比较大?或者还有没有别的更好的想法?
2、叔丁醇:
药典(Bp2009;Ep5.4;Jp15、USP30-NF25和2010版中国药典)中均没有收载;查阅FDA、EMEA均无相关报道。
前列腺素E1—专利摘要:希望终产品中所得残余的TBA(叔丁醇)约为块状物重量的0.5至2%。对TBA和其杂质的安全评估推断出,200mg冷冻干燥的块状物中不多于3%的TBA水平是可接受的。
(另,备注:国外药典有收载前列腺素E1,未收载叔丁醇。)
有文献报道(非官方):叔丁醇:和其它醇相比有较高的毒性和麻醉性。
问题:毒性资料太广泛,不好制定限度,是否可以直接按照“前列腺素E1—专利摘要”中制定限度2.0%,或者参考其毒性资料,制定限度0.5%。






不用东想西想的,
请学习ICH Q3C,Appendix 2。

把其中需要查阅到的参数查阅清楚后,自己就可以计算出来了。




谢谢您的回复,计算限度的NOEL或LOEL,不是很会查找,才会想到上述的方法来定限度,能否告知NOEL或LOEL查找的有效方法?




不知道lz这个问题解决么?我也碰到类似的问题。可不可以交流下?怎么解决的?




我也想知道怎么来 确定叔丁醇的限度,




四类溶剂,尽量不用,实在要用,尽可能的小。




这个问题我们会简单化,4类溶剂均按0.1%限度制定,如果达不到要求,再考虑ICH Q3C,Appendix 2




四类溶剂,按0.1%限度制定不太妥当吧,因为最终限度的制定还需要相应的毒理性数据的支持。
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