如题，进的混合标品溶液，纯度99.8%以上，不会是峰不纯引起的，但是每个峰都分叉了，猜测柱子坏了，柱压还算正常，反相柱长柱，2600psi。求助，希望高手指导！谢谢




我想也是柱子坏掉了，我也有这么一根柱子。做什么品种都一样分叉




是不是你没有按照标准，溶解样品的溶剂是不是不是标准中的溶剂，不知道你是不是自动进样，自动进样器是不是有问题。自己好好检查下了




这也不能单纯的说事柱子坏了，是不是你仪器或者流动相有问题。如果是柱子坏了，就只有再生或者买新的了！




我前两天出现了同样的问题！我觉得可能是柱头堵塞或者污染引起的！




有没有使用的流动相pH值偏低<3啊，不适用于柱子，使得柱子塌陷。




柱子前加了保护柱没，加了的话估计是保护柱芯很脏，建议换一个。如果没有加保护柱，而且之前这个流动相系统下都一直很好，那估计是柱子的问题，柱头太脏了或者柱头塌了，换根柱子吧。




建议楼主先检查色谱柱连接，保证色谱柱入口和出口连接处没有死体积。
再用按柱子说明书再生色谱柱
如果还是所有峰都分叉，就把柱子拆了，看看柱头是不是有个小坑，如有就换新，或修补




如果流动性什么都没有问题的话，换根柱子，或者把柱子倒过来试试。




把柱子倒过来用一下看看.

我严重怀疑是柱头塌了.




最好用流动相溶解样品，还有对照品会不会分解呢？对照品配的太浓了，样品过载峰形也不好看的。