各位大虾:
中秋节快乐哈.菜鸟级的我又有问题要请教各位大侠了,我目前的实验是做某一生物样品的蛋白结合率.第一,我想请问一下对于内标,它的萃取回收率有没有要求,要不要达到某一程度还是只要稳定就行了呢?第二,我的这个药跟蛋白结合得很牢固,用甲醇进行沉淀蛋白的同时把药物也给沉淀下来了,药物不能从蛋白中释放出来.可否还有其它的方法可有效的破坏的药物跟蛋白结合的氢键呢?谢谢大家~~~