用高效检丹参素峰形总是不行老是拖峰，重叠。c18 的柱子，甲醇：1%冰醋酸 12:88 280nm
后来把比例调成10:90也不行




以前碰到一个朋友与你类似的事，但不是丹参素。我让他把样品浓度稀释一倍，溶剂也调了下，结果峰形就很漂亮了。因你没说样品是用什么溶解，也没上传图，没法给你太多建议。




感谢丫丫熊，我把样品浓度稀释了一倍，但峰形仍然不行，溶剂不能调，药典规定死了。
最主要是拖峰问题，最近做的好几个检品都是这样。用甲醇冲了好久的柱子都没效果，急死了！




能说下是什么品种麻，有时候在溶剂中适当调酸调碱会有很多效果





就是丹参啊，溶剂是甲醇，应该调不了PH吧？调水相的吗？

最主要请教下如何解决拖峰问题，一般是什么因素影响的？




你用流动相配制你的对照品试试，应是你用甲醇配制造成的原因。如果用流动相直接配制对照品不好溶，先用甲醇溶，用流动想稀释。药典上很多样品的制备溶剂都不合理。象化药用规定的溶剂配起来都不稳的。





嗯，我也觉得！谢谢啦




调流动相比例，使提前出峰，试试，然后柱稳升高一点试试....之前做过一个检品拖尾的，是这样解决的





升高柱温也可以吗？一直是30度的。谢谢啊




丹参素（Salvianic acid A, cas：76822-21-4）属多羟基苯丙酸类成分，拖峰是其结构特点决定的。
若想出峰尽可能对称，给你三点建议：
1）增加缓冲液的酸性；
2）将样品适当稀释；
3）进样体积不宜过大。
拖峰是其本身属性，实际上并不影响你的实验可靠性。




受教了，谢谢




表忘了，测测柱效啊。