做有关物质分析是，单独进空白溶剂和辅料，都没有在前3min之前出现特大的峰，但进对照和样品就有一特大的峰，几乎想到的原因都试做了，结果还没有排除，现请教大家帮我分析分析是何种原因造成的？

注： 以前做的图谱中就没有这一峰。




倒是想知道都想了那些办法？




建议把以前做过的批次的样品和现在出问题的样品同时上机分析




呵呵，你要比较你在处理样品和空白的时候，有没有是平行操作的，即空白溶剂或空白辅料有没有比样品的操作步骤少，例如过滤时，滤膜或者注射器引起的，空白有没有一同过滤，每一份样品是不是都会有那个峰，同时要排除液相小瓶以及和样品接触过的都要考察，
我曾经使用医用注射器的时候，就考察出橡胶中会溶出一些很杂的东西，使用过滤的样品就会或多或少的又，但是不过滤的空白又没有！





谢谢你，这问题也想到了，也做了，同样任存在特异峰；过滤环节没有影响；现在真的很疑惑？？？？？、是什么引起的，找不到归属啊，望大家积极发表自己的看法。谢谢！！！




不是新药的话建议把名称和方法写出来，让大家分析。