各位同仁们：继上次发表的求助帖后，又有新的问题出现。希望请教下各位，一起交流下。
HPLC在210nm处按照10版药典测对照品柴胡皂苷a、d（甲醇溶解）。由于出现很多峰，为此我分别进行光用甲醇（色谱纯），空进针，对照品溶液（现配）进行测定。还是老样子，但可排除对照不稳定被分解、试剂不干净、容量瓶（都是用洗液洗的饿，而且是刚买的）被污染等问题。现在进行乙腈进针，有倒峰，在24——40分钟的时候 又有类似的峰出现。我们一直到想是否是进样阀的问题，只有在210nm处有吸收 然后就出来了？关键一个问题是 每次出的峰都很对应 像复制过来的？有知道的人吗？