各位老师，请教一个问题，最近我新装了一根葡聚糖凝胶柱，装完后用0.2mol/l的PBS压柱，以水溶液为流动相时，进0.1mg/ml的蓝色葡聚糖2000 200ul出了较大的峰，柱效也很好，在以0.1mol/L PBS为流动相时蓝色葡聚糖2000先是不出峰，后来重复进样后也只是出很小的峰，
这是怎么回事啊？




这么小的流速




是0.2mol/L的PBS Buffer solution
流速是1.5ml/min




不好意思
看错了

水相和缓冲液相的峰面积是差别大




差别大这个我是知道的
只是差别也太大了点，水相里面峰面积50000，缓冲液相里面不到1000，
以前做缓冲液相也有20000左右
这次是新的凝胶柱，不知道是不是压柱压得太紧了
最近还发现一个问题，水相里面蓝色葡聚糖2000有时候会出肩峰，不知道各位高手在做聚合物的过程中有没有遇到这样的问题，可以一起探讨下！




我的葡聚糖2000在以水为流动相柱子是G10凝胶柱，始终不出峰为什么啊




我这边也分析过头孢曲松聚合物，可是相比较之下曲松实在是太简单了，呵呵。比起青霉素和阿莫西林这个太简单了呵呵




聚合物流动相A的比例不是一定的么，那如何调节其pH值呢？