我要做一个有效部位的纯化，但是这类化合物，极性很小，在氯仿、甲醇中的溶解性很好，但是70％的乙醇都很难溶解，我试过用D101的大孔树脂进行分离，可以分得比较好，我现在打算做一个完整的工艺，但是我不知道应该怎么做，需解决的问题有：
1.静态吸附溶液的选择：做小样的时候我是直接拌样上柱的，但如果是拌样上柱的话，静态吸附怎么做，还是直接做动态吸附。
2.做了静态吸附，是不是还是要做动态吸附的？
两个都要求做动力学曲线的吗？
3.上样量的确定，一般是按动态吸附的，但是泄漏曲线考察的话，怎么计算具体的上样量。

敬请各位有经验的高人指导，谢谢！




做了静态吸附，是不是还是要做动态吸附的？
你可以参考一下别人做工艺时的做法，关于大孔吸附树脂纯化的书籍很多，你可以参考。
上样量的确定，一般是按动态吸附的，但是泄漏曲线考察的话，怎么计算具体的上样量。
你可以以一定浓度上样，然后收集，采用适当的检测方法，监测到你的样品了，证明就发生泄露了，当检测到含量不变时，由你收集的体积对你检测到的数据作图，就可以绘制泄露曲线，从该曲线你也就确定了上样量。




那楼主可以试试在甲醇里溶不溶，试试纯甲醇。应该是要做动态吸附的吧