最近在做以头孢类药物的聚合物，所用的G-10柱的柱效达不到，并且分离出的峰便不是只有单体和二聚体两个峰，再他们之间还出现了一个较大的峰，但均不能达到基线分离。因此打算进行柱子的再生，看到05版中国药品检验标准操作规程上写的是用0.5mol/L Nacl-0.2mol/L NaoH溶液300-400ml冲洗柱子.但这个溶液的pH已经很高了，而G-10柱的pH耐受范围却只有2-8.顿时不知怎么做，想请教一下大家你们一般是怎么进行再生的啊？




我这里有葡聚糖凝胶色谱柱再生的方法呵呵。你发短信息给我你联系方式回来我告诉你




给我一个




哦，谢谢。我知道怎么再生了




请问怎么再生？我怎么在2010年版药典上没看到再生方法呢




我也要！！！




用混合溶液先搅拌浸泡，沉淀后去掉上清液，再用纯化水洗，直至中性




在药品检验标准操作规程上提到过，就是用0.2mol/L NaOH-0.5mol/L NaCL溶液进行冲洗，再生后可以用一段时间，但是随后柱效还是会降低的。可能因分析的样品而异吧！