我今天用大孔树脂跑中药,刚上样,药的浓度可能太大了,在树脂上面沉淀了厚厚一层从上面把柱子堵住了,上面的溶液下不来,开始没有发现下面还继续流着,结果柱子就干了,基本上已经干到底了,后来我用玻璃棒把那层沉淀搅开液体就流下去了,但是流出液颜色特别深,我把流出液到回去重新上样了3次还是这种情况,我想问一下是因为我上样量超载了还是因为干柱影响到树脂的吸附能力了?? 麻烦懂得的人给解答一下,谢谢了~~
直接上的中药总提取物,还是经萃取的部分?只过一次大孔树脂是分不很好的,你可以点个板看看流出液的分离情况。
估计是你的上样量太浓,且较大,多用初始溶剂溶解后,上样。另外柱子里进了空气也是有影响的。
谢谢楼上的大大~~我用玻璃棒在上面搅了搅又加了点水~貌似快了一点
你上面的工作是在上样吧?而不是洗脱。。。记住,如果洗脱的话是不可以把洗脱液再倒进柱子里的。大孔树脂的载药量很大的,一般不会像你说的那样会堵住,你的药材浓缩后有经过70-80%的乙醇沉淀去掉蛋白多糖类成分吗?如果没有那很有黏住走不下去的可能。
大孔树脂短时间干了不会造成什么影响,而且里面有气泡也没事。但是对于其他柱子这种情况是绝对不允许的。请问你上样的浓缩液是多少千克药材提取得到的?
直接上的中药总提取物,还是经萃取的部分?只过一次大孔树脂是分不很好的,你可以点个板看看流出液的分离情况。
估计是你的上样量太浓,且较大,多用初始溶剂溶解后,上样。另外柱子里进了空气也是有影响的。
谢谢楼上的大大~~我用玻璃棒在上面搅了搅又加了点水~貌似快了一点
你上面的工作是在上样吧?而不是洗脱。。。记住,如果洗脱的话是不可以把洗脱液再倒进柱子里的。大孔树脂的载药量很大的,一般不会像你说的那样会堵住,你的药材浓缩后有经过70-80%的乙醇沉淀去掉蛋白多糖类成分吗?如果没有那很有黏住走不下去的可能。
大孔树脂短时间干了不会造成什么影响,而且里面有气泡也没事。但是对于其他柱子这种情况是绝对不允许的。请问你上样的浓缩液是多少千克药材提取得到的?