最近配制1%2%3%麦芽糖标准液的时候，第三点的峰面积偏低，达不到线性要求？不知道是什么原因！还有，为什么会在4.5min会出现个倒峰？麦芽糖出峰时间在5.4左右。（示差折光检测器，50度，流动相0.0004的硫酸）




考虑是否浓度过高超载，倒峰不影响分析就可以不去管它。




麦芽糖易溶的啊，3g到100ml，不会浓度过高吧？ 倒峰时不影响分析，就是想搞明白。




30mg/ml，还不高吗？倒峰空白有没有？




倒峰空白? 不懂哦。求解释啊。

样品中大约100g/L，5倍稀释。用10，20，30mg/ml的标准。 药典的标准设置有问题？




哦，我想问下空白中该倒峰有没有？
测试溶液浓度为20mg/ml吗？如果做线性，做到24mg/ml就可以了吧。你可以多设几个点看看标准曲线的变化情况。




空白时没有哦。 如果把样品稀释到10，会不会误差更大。 下次试试5，10，15的标准。但是要方法验证。标准液的浓度多少范围比较好呢？




含量一般80%-120%，杂质一般LOQ到限度的120%或150%。




恩。回去试试咯。 多谢战友啊