礼来和勃林格殷格翰近日签署了一份合作协议，双方将携手研发包括勃林格殷格翰处在后期研发阶段的具有较大开发潜力的两种口服型糖尿病新药，礼来加入其中并共享产品许可权。礼来将也为此投入巨额资金，其中首付款3亿欧元，总投资额预计将高达6亿欧元。

这两种药物分别是linagliptin和BI10773，其中linagliptin是一种每日使用一次的二肽基肽酶-4（DDP-4）抑制剂类药物，目前正在美国、欧洲和日本接受药管部门的审批。BI10773则是一种钠葡萄糖转运子-2（SGLT-2）抑制剂，去年已开始进入III期临床实验阶段。

双方还将联合开发礼来的两种基础胰岛素类似物在研药，这两种药物都将于今年进入3期临床试验，作为回报，勃林格殷格翰也已同意向礼来支付6.5亿美元以共享这两种产品的许可权。另外，礼来还有一种抗-TGF-β单克隆抗体药处在II期临床实验，要想获得其许可权，勃林格殷格翰还需向前者支付5.25亿美元。

勃林格殷格翰负责人安德里亚?巴内尔表示：“达成这次合作的时机恰到好处，因为依靠自身的研发实力，公司正在进入一个全新的领域，而礼来在糖尿病药领域具有市场优势，与之合作将会使我们受益。”

然而，礼来的糖尿病药近来却频遭挫折。去年10月份，FDA认为Bydureon（Byetta的缓释型制剂）未符合批准条件，并要求礼来补充临床实验数据。同月，其在研的I型糖尿病治疗药teplizumab也在后期实验中以失败告终。

实际上，礼来比勃林格殷格翰更需要这次合作。正像礼来主要负责人约翰?莱切雷特所说，这为礼来提供了一个能在近期就有所收入的机会，也能弥补由于一些产品专利权即将失效而带来的损失。礼来专利权即将失效的产品包括精神病治疗药Zyprexa和抗抑郁剂/纤维肌痛综合征治疗畅销药Cymbalta。