想请教各位大侠一个问题，制成的脂质体i混悬液可以直接给大鼠尾静脉注射么？需要过滤一下还是稀释一下么？我们做的一个药在大鼠体内半衰期太短，向制成脂质体制剂提高它的半衰期，所以除了脂质体的包封率为控制指标，还想考察一下它在大鼠体内的半衰期如何，但不知道注射前需要怎样前处理一下脂质体混悬液，希望各位可以帮帮忙，呢
你制得的脂质体混悬液粒径多大？符合要求的话，可以注射
我们是药化专业的，有很多仪器没有，粒径控制也只有超声清仪，所以现在我还无法准确知道其粒径范围，只是有点淡淡的乳色，是不是不知道粒径就不可以注射呢，我是永薄膜分散法超声制得的，我看文献上说这种方法制得的大概粒径在1~5um之间，超声可以再减少一些，我们的药师实验室自己的药并没有想把它定为靶向哪里，只要可以增大半衰期就可以了，所以我觉得粒径的控制是不是不用那么严格呢？大鼠静脉注射对脂质体的粒径大小也有要求么？注射时是不是一定得是澄清的呢？希望大家帮忙解答一下，万分感谢呢
大家帮忙解答一下吧 呢
脂质体本身就是混悬液，是不可能澄清的啊，你超声后应该是可以注射了，如果产品是有淡淡的乳光而已，粒径是已经很小了的
脂质体本身就是混悬液，是不可能澄清的啊，你超声后应该是可以注射了，如果产品是有淡淡的乳光而已，粒径是已经很小了的
我们是药化专业的，有很多仪器没有，粒径控制也只有超声清仪，所以现在我还无法准确知道其粒径范围，只是有点淡淡的乳色，是不是不知道粒径就不可以注射呢，我是永薄膜分散法超声制得的，我看文献上说这种方法制得的大概粒径在1~5um之间，超声可以再减少一些，我们的药师实验室自己的药并没有想把它定为靶向哪里，只要可以增大半衰期就可以了，所以我觉得粒径的控制是不是不用那么严格呢？大鼠静脉注射对脂质体的粒径大小也有要求么？注射时是不是一定得是澄清的呢？希望大家帮忙解答一下，万分感谢呢
我们的药物分布半衰期只有一两分钟，很短，大概两个小时在血内就测定不到了，我做脂质体只是想增大它的半衰期，我只有超声控制粒径，我现在还没有测它的粒径，假设我的药物测出来粒径大于300nm，我可以改善药物那么短的半衰期么？你所说的15~30min入血，是不是就是指它的分布半衰期呢？清除半衰期可以延长么？
可以用微孔滤膜过滤一下，0.45 or 0.22um的实验室都应该有吧！至少可以大体控制一下！
本人也觉得应先测一下粒径，因为粒径和其分布对脂质体的体内行为是有很大影响的。
同时还应该考察一下包封率。
微孔滤膜我们有，不过我看园子里说得用 聚碳酸酯膜过滤，普通的好像不行，我有一个问题是如果我用0.45或0.22的过滤，假如脂质体粒径大于0.45或0.22那么不是有部分脂质体被截留在外面了么？那不是就会损失主药量么？我不太明白，希望大家帮帮忙呢
我们的药物分布半衰期只有一两分钟，很短，大概两个小时在血内就测定不到了，我做脂质体只是想增大它的半衰期，我只有超声控制粒径，我现在还没有测它的粒径，假设我的药物测出来粒径大于300nm，我可以改善药物那么短的半衰期么？你所说的15~30min入血，是不是就是指它的分布半衰期呢？清除半衰期可以延长么？
恩 我已经做了一批，过了0.22的微孔滤膜，准备先做一只大鼠预实验，看一下它的药动学参数和原药比是否有较大变化。大家的意见呢，收益很多，以后要和大家多多交流呢
想请教各位大侠一个问题，制成的脂质体i混悬液可以直接给大鼠尾静脉注射么？需要过滤一下还是稀释一下么？我们做的一个药在大鼠体内半衰期太短，向制成脂质体制剂提高它的半衰期，所以除了脂质体的包封率为控制指标，还想考察一下它在大鼠体内的半衰期如何，但不知道注射前需要怎样前处理一下脂质体混悬液，希望各位可以帮帮忙，呢 kingzzy1982呢 我只是不知道脂质体是否可以直接注射，所以才问注射前需要怎么处理一下呢。
我们的药是实验室自己合成的，但是做出来发现它的半衰期很短只有两分钟，所以老板想做成制剂延长它的半衰期。
我看邓英杰编的脂质体技术中写到，普通脂质体的血液清除半衰期大约在4h左右，主要分布在ＲＥＳ部位。
我们的目的只是增加它的半衰期，如果真如书中所言，是不是我们的药物也可以呢
首先不太明白你剂型设计是怎么考虑的，如果只是为了延长半衰期的话，混悬剂肌肉注射本身就可能起到缓释的目的；另外无论任何剂型，试图静脉给药的话，应该满足静脉给药对于微粒粒径的要求，一般不能有大于5um的粒子存在，否则会造成静脉栓塞，而对于静脉给药建议你最好测定一下样品粒径，不是简单的薄膜分散就能保证产品可以静脉给药的，不然那些试图开发脂质体的厂家早就一窝蜂申报了。
恩 我刚刚联系好准备去测一下粒径，然后再决定下一步需要怎样做或是改进，大家的建议呢
你制得的脂质体混悬液粒径多大？符合要求的话，可以注射
我们是药化专业的，有很多仪器没有，粒径控制也只有超声清仪，所以现在我还无法准确知道其粒径范围，只是有点淡淡的乳色，是不是不知道粒径就不可以注射呢，我是永薄膜分散法超声制得的，我看文献上说这种方法制得的大概粒径在1~5um之间，超声可以再减少一些，我们的药师实验室自己的药并没有想把它定为靶向哪里，只要可以增大半衰期就可以了，所以我觉得粒径的控制是不是不用那么严格呢？大鼠静脉注射对脂质体的粒径大小也有要求么？注射时是不是一定得是澄清的呢？希望大家帮忙解答一下，万分感谢呢
大家帮忙解答一下吧 呢
脂质体本身就是混悬液，是不可能澄清的啊，你超声后应该是可以注射了，如果产品是有淡淡的乳光而已，粒径是已经很小了的
脂质体本身就是混悬液，是不可能澄清的啊，你超声后应该是可以注射了，如果产品是有淡淡的乳光而已，粒径是已经很小了的
我们是药化专业的，有很多仪器没有，粒径控制也只有超声清仪，所以现在我还无法准确知道其粒径范围，只是有点淡淡的乳色，是不是不知道粒径就不可以注射呢，我是永薄膜分散法超声制得的，我看文献上说这种方法制得的大概粒径在1~5um之间，超声可以再减少一些，我们的药师实验室自己的药并没有想把它定为靶向哪里，只要可以增大半衰期就可以了，所以我觉得粒径的控制是不是不用那么严格呢？大鼠静脉注射对脂质体的粒径大小也有要求么？注射时是不是一定得是澄清的呢？希望大家帮忙解答一下，万分感谢呢
我们的药物分布半衰期只有一两分钟，很短，大概两个小时在血内就测定不到了，我做脂质体只是想增大它的半衰期，我只有超声控制粒径，我现在还没有测它的粒径，假设我的药物测出来粒径大于300nm，我可以改善药物那么短的半衰期么？你所说的15~30min入血，是不是就是指它的分布半衰期呢？清除半衰期可以延长么？
可以用微孔滤膜过滤一下，0.45 or 0.22um的实验室都应该有吧！至少可以大体控制一下！
本人也觉得应先测一下粒径，因为粒径和其分布对脂质体的体内行为是有很大影响的。
同时还应该考察一下包封率。
微孔滤膜我们有，不过我看园子里说得用 聚碳酸酯膜过滤，普通的好像不行，我有一个问题是如果我用0.45或0.22的过滤，假如脂质体粒径大于0.45或0.22那么不是有部分脂质体被截留在外面了么？那不是就会损失主药量么？我不太明白，希望大家帮帮忙呢
我们的药物分布半衰期只有一两分钟，很短，大概两个小时在血内就测定不到了，我做脂质体只是想增大它的半衰期，我只有超声控制粒径，我现在还没有测它的粒径，假设我的药物测出来粒径大于300nm，我可以改善药物那么短的半衰期么？你所说的15~30min入血，是不是就是指它的分布半衰期呢？清除半衰期可以延长么？
恩 我已经做了一批，过了0.22的微孔滤膜，准备先做一只大鼠预实验，看一下它的药动学参数和原药比是否有较大变化。大家的意见呢，收益很多，以后要和大家多多交流呢
想请教各位大侠一个问题，制成的脂质体i混悬液可以直接给大鼠尾静脉注射么？需要过滤一下还是稀释一下么？我们做的一个药在大鼠体内半衰期太短，向制成脂质体制剂提高它的半衰期，所以除了脂质体的包封率为控制指标，还想考察一下它在大鼠体内的半衰期如何，但不知道注射前需要怎样前处理一下脂质体混悬液，希望各位可以帮帮忙，呢 kingzzy1982呢 我只是不知道脂质体是否可以直接注射，所以才问注射前需要怎么处理一下呢。
我们的药是实验室自己合成的，但是做出来发现它的半衰期很短只有两分钟，所以老板想做成制剂延长它的半衰期。
我看邓英杰编的脂质体技术中写到，普通脂质体的血液清除半衰期大约在4h左右，主要分布在ＲＥＳ部位。
我们的目的只是增加它的半衰期，如果真如书中所言，是不是我们的药物也可以呢
首先不太明白你剂型设计是怎么考虑的，如果只是为了延长半衰期的话，混悬剂肌肉注射本身就可能起到缓释的目的；另外无论任何剂型，试图静脉给药的话，应该满足静脉给药对于微粒粒径的要求，一般不能有大于5um的粒子存在，否则会造成静脉栓塞，而对于静脉给药建议你最好测定一下样品粒径，不是简单的薄膜分散就能保证产品可以静脉给药的，不然那些试图开发脂质体的厂家早就一窝蜂申报了。
恩 我刚刚联系好准备去测一下粒径，然后再决定下一步需要怎样做或是改进，大家的建议呢