我最近在实验室研制一中药颗粒剂，方法上，因为湿法制粒加辅料较多（即便是水提醇沉法也是一样），所以改为浸膏粉制粒，将提取的浸膏干燥、粉碎、加辅料和润湿剂挤出制粒法制备颗粒，考察完辅料用量等后准备做中试。
我的中试想法是：提取的浸膏喷雾干燥，加辅料压片，然后打碎制颗粒，过筛。
请问个位有经验的同仁：这个中试是不是太繁琐了？有没有更好的办法和思路？
自己犯了一个错误，修改一下，
方法1是喷雾干燥制粒
如果喷雾干燥粘度过大粘壁不可以的话就用方法2
方法2是提取的浸膏真空干燥，加辅料压片，然后打碎制颗粒，过筛。
采用一步制粒需要根据浸膏性质以及辅料种类和用量.具体可行与否需要你自己实验了才知道,第二种方法就是一般所说的干法制粒,干法制粒有专门的干法制粒机,不过采用该种方法所制得的颗粒外观很难看,而且硬度较大,对物料的性质要求比较严,过粘或无粘性的物料都好办.采用压片机压成片后再打碎制粒也是可以的,不过我觉得这种方法只适合颗粒剂剂量较小的情况下,一般剂量较大(比如单包装10/袋)的不适宜采用,成本都较普通的湿法制粒高而且工序也复杂.
楼上！
我也是担心这个，因为我们产品水提方法糖份含量较多，喷雾干燥不知道可不可行。采用其他方法既费时间又费成本，质量也不能保证。
可将干浸膏与辅料混合粉碎，加适量粘合剂（如60%乙醇）混合后，在颗粒机上制颗粒。