60%乙醇提取物的4个指标成分符合药典要求，但杂质太多，过大孔树脂后各个流份10% 20% 50 % 80% 90 % 部分却检测不到都含有4个成分了怎么办了？
1.若是湿法上样应该先检查一下流出液中是否喊有你说的四种成分.若有,量是多少,要做前后对比.
2.大孔树脂的型号很多,但不知道你选用的是哪种,有些成分被特定的大孔树脂吸附后用乙醇不一定能解吸.
3.要么重新筛选树脂,要么重新筛选洗脱剂.
1.若是湿法上样应该先检查一下流出液中是否喊有你说的四种成分.若有,量是多少,要做前后对比.
2.大孔树脂的型号很多,但不知道你选用的是哪种,有些成分被特定的大孔树脂吸附后用乙醇不一定能解吸.
3.要么重新筛选树脂,要么重新筛选洗脱剂.
大孔树脂为DM 130
换树脂？
用锤子把大孔树脂砸碎，用60%乙醇超声定容，再检测，看结果。
dm130
大孔吸附树脂是pmd型弱极性共聚体，比表面积高于dm301，最适宜水溶性具有弱极性物质的提取、分离、纯化，例如：黄酮、甘草酸、生物碱等。

D101
银杏黄酮、大豆异黄酮、甜菊甙、茶多酚、黄芪甙提取。
ZTC-1
天然植物提取，化工分离。人参皂甙、绞股蓝皂甙、三七皂甙、薯蓣皂甙专用。硝基化合物污水处理。

XAD-4
各种皂甙类提取，生化提取。

AB-8
中药复方药物提取。尿激酶、氨基酸、蛋白质提纯。

其中目前较为常用的有D101和 DM130等

在你的提供的信息中，没有提到水洗部分，不知是没用水洗脱还是没写，如果是没写，建议在测一下水层，因为不知道你的样品极性大小，如果很大，很可能在水层。
一般来说，之前如果含量达到要求，上完树脂后不会测不出来，原因有3方面：1 之前你所测的指标有问题，有可能有其他成分干扰
2 对经过树脂柱的样品测定方法，操作，溶解性，与总样进行对比，很多因素都可能存在，导致测不出来
3 树脂的死吸附，我认为肯能性不大，除非样品量太小。
建议：对总样重新进行考察，必要的话可以进行溶剂梯度萃取，看看在哪个部位，然后再考察树脂柱，也可以试试其他类型的树脂柱。