我提取的小分子蛋白经过旋转蒸发后,变得很粘稠,放到——20度一天无法结冰,那样以后就无法冷冻干燥了?有没有高手指点一下!
没有结冰,也可以放进冷冻机里进行干燥,冷冻干燥时迅速结冰的效果不是更好嘛
为什么用旋蒸呢,你的溶液里有有机相吗?如果这样,蛋白不会失活吗?
如果在-20无法变成固体,放进冷冻机里进行干燥可以吗?我刚开始学习冷冻干燥,不能变成固体能进行冷冻干燥吗?不会喷瓶吗?
我是想用旋转蒸发去除大部分的水分和很少的乙醇,因为我用乙醇除的多糖,在乙醇中小分子的蛋白应该不会失活吧?
是植物提取的蛋白吗?
1 建议不要蒸的太干。
2 有条件可以用透析袋加PEG浓缩脱水。蛋白浓度不需要太高,水分可以在冻干中去除,多耗点电而已。
3 如果-20度不结冰,可以采用深低温冰箱-70,或液氮(这些设备 都没有,就放在冻干机冷阱中,也能有-40度)。
4 如果仅是要求样品冻干,可以采用楼上的建议,直接抽真空(估计您试验室的小试冻干机没有预冻隔板)。
我以前这样操作的感觉是 直接抽真空 大约在300~400Pa左右就会开始出现冻结 此时容易出现喷瓶 如果条件允许 建议到600Pa的时候开始降低抽真空的速度 避免喷瓶
没有结冰,也可以放进冷冻机里进行干燥,冷冻干燥时迅速结冰的效果不是更好嘛
为什么用旋蒸呢,你的溶液里有有机相吗?如果这样,蛋白不会失活吗?
如果在-20无法变成固体,放进冷冻机里进行干燥可以吗?我刚开始学习冷冻干燥,不能变成固体能进行冷冻干燥吗?不会喷瓶吗?
我是想用旋转蒸发去除大部分的水分和很少的乙醇,因为我用乙醇除的多糖,在乙醇中小分子的蛋白应该不会失活吧?
是植物提取的蛋白吗?
1 建议不要蒸的太干。
2 有条件可以用透析袋加PEG浓缩脱水。蛋白浓度不需要太高,水分可以在冻干中去除,多耗点电而已。
3 如果-20度不结冰,可以采用深低温冰箱-70,或液氮(这些设备 都没有,就放在冻干机冷阱中,也能有-40度)。
4 如果仅是要求样品冻干,可以采用楼上的建议,直接抽真空(估计您试验室的小试冻干机没有预冻隔板)。
我以前这样操作的感觉是 直接抽真空 大约在300~400Pa左右就会开始出现冻结 此时容易出现喷瓶 如果条件允许 建议到600Pa的时候开始降低抽真空的速度 避免喷瓶