最近用硫酸铵梯度法制备脂质体，遇到一些难以解释的问题，还请大家多多指教！

1。一个水中溶解度只有40ug/ml的药物，在酸中易溶，用普通的方法包封率只有10％左右，用硫酸铵梯度法可以到80％以上，但是50度孵化前和孵化后的包封率都是80％多，不知道是什么原因？用药物溶液和硫酸铵溶液混合没有沉淀，应该不是析出结晶了吧？我是用的离心法测定包封率的。

2。磷脂：胆固醇摩尔比1：1时的相转变温度大概在多少？一直没有找到确切答案！
顶上去，没有高手解答啊？
如果你使用相转变温度较低的磷脂，如天然磷脂，药物在室温也有装载。混合不沉淀，是因为溶液没有办法模拟脂质体内的条件。
胆固醇是相转变温度调节剂，过高时作DSC也看不到转变峰
建议多读此方面书籍
lcllib，我用的是Lipoid的96%的EPC，资料显示相转变温度在零下8度，胆固醇和磷脂的摩尔比为1：1，不知道相转变温度会变到多少？我没条件做DSC，所以只要请教大家有经验的了。

不知道你说的此方面书籍是哪些，能否推荐一二
such as "liposome technology 2nd volume 2 chapter 2 in that volume",that is about pH gridient method.