请问脂质体混悬液通过口服给药后,吸收入血的到底是游离药物,还是继续
能保持脂质体状态呢?脂质体在通过肠道上皮细胞时磷脂双分子层会破裂吗?目前有没有口服脂质体能实现主动靶向的说法呢?
你可以看一下邓英杰主编的《脂质体技术》第十七章第三节,也许会有启发。
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