各位高手：我现在做的是脂质体，包的是水溶性药物，做出来的时候很不错，放了以到两个星期之后就有沉降或者浑浊，不知道到底是什么原因。PH大约是在4－－6之间，因为是包药物的盐酸盐。想请教一下怎么解决这个问题。！！！
鉴于你所述的现象，可能是药物泄漏，脂质体长大了的结果。
建议你测一下刚做出来的脂质体的稳定性，即各几个小时测定一次粒径，做8小时，看看粒径稳定性；
若稳定，那么加5％的甘露醇，或右旋糖酐等冻干赋性剂冷冻干燥，看看复溶后的结果
冻干参数以及所加赋性剂的量的种类要自己去摸索。若冻干做好了，岂不是更好
恩，楼上的战友说的很对啊。可是要是没有条件做粒径测定的话，那怎么办呢？呵呵，我做的和上面的东西差不多，PH也一样，出现的情况也一样，不知道怎么解决啊？是个很大的问题啊？要是药物泄漏了，要怎么办呢？请问楼上的战友，是不是和PH有关啊？我是个实习生，阅历较少，希望各位多多支持！！
我的邮箱是sifuguo@126.com，可以与你多多联系吗？
呵呵，楼上的战友，电位对它的影响到底由多大 啊？我 想问问.
电位影响到很大,作为热力学不稳定体系,脂质体乳剂等分散体系制剂一般都容易聚集来降低表面能,这就是容易沉淀的起因.如果表面存在一定的电荷,各微粒彼此间有一定的斥力,就会避免聚集,增强稳定性.所以电位是脂质体稳定性的一个很重要的影响因素.
一般都是选择合适的缓冲盐溶液,或者在处方中加入一些带电荷的脂类物质.
楼上说得有道理，可能是脂质体表面存在电荷的原因
通常来说脂质体不必过分强调这样的放置稳定性，而通常如果不是修饰脂质体，不经过一定的zeta电位调节，也不可能拥有很好的沉降稳定性，如果不是主动载药，长时间的储存药物泄露也是难免的。
如果能在放置1-2天，没有明显粒径长大和泄露，基本上就能满足你的体内体外各种验证实验了，因为最后都是要做成冻干，否则你有很好的沉降稳定性也没有任何意义，当然采用饱和磷脂并经过表面修饰制备的脂质体除外。
关于脂质体的电位，我想你可以加入一些带电的物质以及胆固醇来增加表面膜的强度和表面电位，我想你可以查一些国外关于制备水溶性药物脂质体的文献，看看他们使用除了磷脂的辅料，特别是一些带电的物质。我想你会有很大的收获。
授之予鱼不如授之予渔.
恩，楼上的战友，你们啊 ！！！！！
可以考虑用离子强度低的pbs,我比较过,有用的,呵呵.
可以考虑用离子强度低的pbs,我比较过,有用的,呵呵.
你的空白脂质体稳定性如何？
你是用主动包封法么？
一般普通中性脂质体冰箱冷藏两周都沉降了，如果做科研的话，能稳定几天就够了，如果做应用的话，一般都冻干，这样shelf-life才够，正如楼上所说。
最好做完的脂质体可以测粒径和电位，PDI要小，带电的通常比较稳定，加类似PEG修饰也会好点。
呵呵，诸位战友！！我现在明白了不少做脂质体的东西，！！
你的空白脂质体稳定性如何？
你是用主动包封法么？
一般普通中性脂质体冰箱冷藏两周都沉降了，如果做科研的话，能稳定几天就够了，如果做应用的话，一般都冻干，这样shelf-life才够，正如楼上所说。
最好做完的脂质体可以测粒径和电位，PDI要小，带电的通常比较稳定，加类似PEG修饰也会好点。
粒子不均，胆固醇含量不合适，盐浓度不合理 等等
鉴于你所述的现象，可能是药物泄漏，脂质体长大了的结果。
建议你测一下刚做出来的脂质体的稳定性，即各几个小时测定一次粒径，做8小时，看看粒径稳定性；
若稳定，那么加5％的甘露醇，或右旋糖酐等冻干赋性剂冷冻干燥，看看复溶后的结果
冻干参数以及所加赋性剂的量的种类要自己去摸索。若冻干做好了，岂不是更好
恩，楼上的战友说的很对啊。可是要是没有条件做粒径测定的话，那怎么办呢？呵呵，我做的和上面的东西差不多，PH也一样，出现的情况也一样，不知道怎么解决啊？是个很大的问题啊？要是药物泄漏了，要怎么办呢？请问楼上的战友，是不是和PH有关啊？我是个实习生，阅历较少，希望各位多多支持！！
我的邮箱是sifuguo@126.com，可以与你多多联系吗？
呵呵，楼上的战友，电位对它的影响到底由多大 啊？我 想问问.
电位影响到很大,作为热力学不稳定体系,脂质体乳剂等分散体系制剂一般都容易聚集来降低表面能,这就是容易沉淀的起因.如果表面存在一定的电荷,各微粒彼此间有一定的斥力,就会避免聚集,增强稳定性.所以电位是脂质体稳定性的一个很重要的影响因素.
一般都是选择合适的缓冲盐溶液,或者在处方中加入一些带电荷的脂类物质.
楼上说得有道理，可能是脂质体表面存在电荷的原因
通常来说脂质体不必过分强调这样的放置稳定性，而通常如果不是修饰脂质体，不经过一定的zeta电位调节，也不可能拥有很好的沉降稳定性，如果不是主动载药，长时间的储存药物泄露也是难免的。
如果能在放置1-2天，没有明显粒径长大和泄露，基本上就能满足你的体内体外各种验证实验了，因为最后都是要做成冻干，否则你有很好的沉降稳定性也没有任何意义，当然采用饱和磷脂并经过表面修饰制备的脂质体除外。
关于脂质体的电位，我想你可以加入一些带电的物质以及胆固醇来增加表面膜的强度和表面电位，我想你可以查一些国外关于制备水溶性药物脂质体的文献，看看他们使用除了磷脂的辅料，特别是一些带电的物质。我想你会有很大的收获。
授之予鱼不如授之予渔.
恩，楼上的战友，你们啊 ！！！！！
可以考虑用离子强度低的pbs,我比较过,有用的,呵呵.
可以考虑用离子强度低的pbs,我比较过,有用的,呵呵.
你的空白脂质体稳定性如何？
你是用主动包封法么？
一般普通中性脂质体冰箱冷藏两周都沉降了，如果做科研的话，能稳定几天就够了，如果做应用的话，一般都冻干，这样shelf-life才够，正如楼上所说。
最好做完的脂质体可以测粒径和电位，PDI要小，带电的通常比较稳定，加类似PEG修饰也会好点。
呵呵，诸位战友！！我现在明白了不少做脂质体的东西，！！
你的空白脂质体稳定性如何？
你是用主动包封法么？
一般普通中性脂质体冰箱冷藏两周都沉降了，如果做科研的话，能稳定几天就够了，如果做应用的话，一般都冻干，这样shelf-life才够，正如楼上所说。
最好做完的脂质体可以测粒径和电位，PDI要小，带电的通常比较稳定，加类似PEG修饰也会好点。
粒子不均，胆固醇含量不合适，盐浓度不合理 等等